Nos deux programmes phare sont le VENT‑03, premier inhibiteur oral de cGAS, qui est en cours d’essai clinique de phase II pour le traitement du lupus et présente des possibilités d’expansion à d’autres maladies immunitaires et inflammatoires, à des maladies cardiométaboliques et à l’inflammation liée au vieillissement; le VENT‑02, un inhibiteur oral de NLRP3 à pénétrance cérébrale positionné comme le meilleur de sa classe pharmacologique, qui est en cours d’essais cliniques de phase II pour le traitement de la maladie de Parkinson. Nous développons aussi le VENT‑04, premier inhibiteur des caspases 4 et 5, qui est au stade préclinique, visant à traiter les maladiesinflammatoires de l’intestin, l’asthme sévère et l’hidradénite suppurée.
Les médicaments distinctifs de notre portfolio bien garni visent des cibles thérapeutiques validées en biologie, qui étaient considérées auparavant comme inexploitables sur le plan pharmacologique, ou des domaines où les traitements actuels ne répondent pas aux besoins des patients.
Notre filière de développement est alimentée par ReSOLVE®, une puissante plateforme intégrant les plus récentes avancées en intelligence artificielle et apprentissage automatique (IA/AA), en science des protéines, en biologie structurale et en biophysique qui permet d’accélérer considérablement, avec une plus grande précision, la découverte de médicaments à petites molécules.
