Michele est chef de la direction du développement chez Ventus Thérapeutique. Elle est titulaire d’un doctorat en immunologie et cumule 20 ans d’expérience dans le développement pharmaceutique, au cours desquels elle a participé à huit homologations de médicaments et plus d’une douzaine de présentations de nouveaux médicaments de recherche (IND, acronyme anglais pour Investigational New Drug).
Auparavant, Michele a été vice-présidente de la réglementation, de la qualité et de la gestion de projet chez Medivation, où elle a dirigé le dossier de demande d’autorisation de mise en marché (NDA aux États-Unis pour New Drug Application) de l’enzalutamide pour le traitement du cancer de la prostate. Elle a ensuite rejoint Labrys Biologicals en tant que vice-présidente des affaires réglementaires et de la qualité, où elle a joué un rôle déterminant dans le développement du frémanezumab (Ajovy). Après son passage chez Labrys, elle a œuvré chez Portola Pharmaceuticals en tant que vice-présidente de la gestion des programmes et des opérations de développement clinique. À ce titre, elle a mis sur pied le service des opérations de développement (gestion des programmes, rédaction médicale, opérations cliniques et biométrie), qui a mené à l’approbation aux États-Unis du bétrixaban, un inhibiteur du facteur Xa, et de l’andexanet alfa, un antidote des inhibiteurs du facteur Xa, pour lesquels elle était chef de projet. Elle a également participé au développement du cerdulatinib, un double inhibiteur des kinases SYK et JAK. Plus récemment, elle a été directrice du développement chez Nuvation Bio.
